【PM】製薬会社向けLIMS運用改善・DI改善支援案件・求人

製薬会社の工場に導入されているラボ情報管理システム(LIMS)の適切な利用とDI(データインテグリティ)の担保に向けた支援。 工場の試験担当にLIMSの利用や試験の運用についてヒアリングした内容を文書化し、信頼性保証本部の品質保証担当と対策を検討して改善活動を推進。 LIMSの適切な利用に向けたシステムベンダーへの問い合わせ、改善対応。

製薬会社での業務経験 ドキュメント作成スキル(As-IS・To-Beのフロー、課題整理、経営層への報告資料等) PMorPMO経験

製造知識(特に品質管理領域) LIMS利用や導入経験

医療・福祉

ラボ情報管理システムの運用改善、DI改善支援

LIMS(ラボ情報管理システム)

160時間

2026/06

1名

08:40~17:40

常駐

2回

オンライン

あり

2026/05/11 12:05:37