【QA/CSV】製薬会社での文書作成・レビュー案件

業務委託

~ 900,000円/月額

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具体的な報酬単価・企業名・労働条件につきましては、お問い合わせ後に説明いたします。

案件詳細: 製薬会社のQA部門にて、CSV文書の作成やレビュー等の業務をお任せいたします。 ※早朝/夜間業務の可能性あり
開発言語: AI 組み込み
必須スキル・経験: GxP環境(製薬等)での勤務経験 CSV文書作成またはレビュー経験(機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV) GAMPや各種規制の基本理解
尚可スキル・経験: QAとしての実務経験英語文書のレビュー能力 AI関連の規制対応経験 CSV関連の教育経験、手順書整備経験監査経験英会話力 ITシステムの技術的知識、システム導入経験
職種・ポジション: システムエンジニア(SE)
業界: 医療・福祉
募集背景: CSV文書作成・レビュー経験者を募集しております。
精算基準時間: 160時間
参画時期: 2026/10
チーム規模: 1名
出社頻度: フルリモート
面談回数: 2回
商談方法: オンライン
PC貸与: あり
服装規定: あり
案件公開日時: 2026/09/24 11:05:47

おすすめポイント

製薬業界では、医薬品の品質と安全性を保証するために、厳格な規制遵守が求められます。本案件は、CSV文書の作成・レビューを通じて、これらの規制要件を満たし、製品の信頼性を高める上で不可欠な役割を担います。 GxP環境での経験やCSV文書作成・レビューのスキルを活かし、製薬業界の品質管理体制強化に貢献できる貴重な機会です。

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