【QA/CSV】製薬会社QA部門支援案件

製薬会社のQA部門にて、社員代替ポジションとしてCSV文書の作成やレビュー等を支援いただける方を募集します。 GxP環境での勤務経験、スタンドアロン型アプリでのCSV文書作成またはレビュー経験、GAMPや各種規制の基本理解が必須となります。 QAとしての実務経験や英語文書のレビュー能力、AI関連の規制対応経験、CSV関連の教育経験、早朝・夜間業務対応経験をお持ちの方は歓迎します。

GxP環境(製薬等)での勤務経験 CSV文書作成またはレビュー経験(機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV) GAMPや各種規制の基本理解

QAとしての実務経験 英語文書のレビュー能力 AI関連の規制対応経験 CSV関連の教育経験 早朝、夜間業務対応 監査経験 英会話力 Tシステムの技術的知識、システム導入経験 CSVに関する手順書整備経験

医療・福祉

10月より社員代替ポジションとして、CSV文書作成・レビュー支援をいただける方を募集しております。

2026/10

09:00~18:00(想定)

フルリモート

2回

オンライン

あり

なし

2026/09/15 22:55:38