掲載案件数
27万件以上※
業務委託
~ 790,000円/月額※平均単価を表示 実際はスキルによります
※平均単価を表示 実際はスキルによります製薬会社のQA部門にて、CSV文書の作成やレビュー等を支援する業務。 社員代替ポジションでの業務となります。
GxP環境(製薬等)での勤務経験 CSV文書作成またはレビュー経験 (機器組み込み型ではなくスタンドアロン型アプリでのCSV) GAMPや各種規制の基本理解
QAとしての実務経験 英語文書のレビュー能力 AI関連の規制対応経験 CSV関連の教育経験 早朝、夜間業務対応 監査経験 英会話力 ITシステムの技術的知識、システム導入経験 CSVに関する手順書整備経験
医療・福祉
社員代替ポジションでの業務となります。
160時間
2026/10
1名
9時00分～18時00分
フルリモート
2回
オンライン
2026/09/24 11:40:39
おすすめポイント製薬業界では、製品の品質と安全性を保証するために、厳格な規制遵守と文書管理が不可欠です。 本案件は、CSV（コンピュータシステムバリデーション）の専門知識を活かし、品質保証体制の強化に貢献できる重要なポジションです。 規制対応の経験を活かし、業界の信頼性向上に貢献する貴重な機会となるでしょう。
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業務委託
東京都 半蔵門駅
220,000 ~ 270,000円/月額
※2026年9月時点 フリーランスジョブに現在掲載されている案件数
フリーランスエンジニア向けIT案件・求人検索サイト【フリーランスジョブ】
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