業務委託
東京都 八王子駅
~ 750,000円/月額
医療機器メーカーが複数年をかけて対応する欧州医療機器規則(EU MDR)改定に係るプロジェクトマネジメント支援(PMO)。 既存の親プロジェクトから派生して発足する子プロジェクトへの支援。 親プロジェクト側に参画している有識者が稼働率10%程度で子プロジェクトを支援するため、経験豊富なメンバーからのサポートを受けながら業務を進められる環境。 ・チームメンバー(エンド社員)の計画作成・更新の補助 ・チームメンバーの進捗・課題管理 ・状況の整理・レポート作成 ・必要な会議の召集 ・討議用資料の準備 ・必要に応じた推進プロセスの改善策の検討サポート
PMO経験 週次進捗会議の準備等、ルーティン作業を確実かつ迅速に遂行できる方 オンライン会議での画面投影、討議内容のリアルタイム記録に対応できる理解力・タイピングスピード コンサルティングファーム出身、またはファームメンバーとしての稼働実績 40代前半まで
製造業における生産維持活動の経験 医療機器分野の知見 製造業・医療機器分野の専門用語をキャッチアップできる理解力・前向きな姿勢
製造・メーカー
親プロジェクトに参画している有識者が稼働率10%程度で支援予定 経験豊富なメンバーからの支援を受けながら業務を進められる環境 製造業の生産維持活動や医療機器分野の経験は必須ではなく、理解力と前向きな姿勢があればキャッチアップ可能
2026/09
出社リモート併用
1回
オンライン
あり
2026/09/01 17:40:34
医療機器業界では、規制対応は事業継続のために不可欠であり、特に欧州市場への展開においては、EU MDRへの準拠が求められます。 本案件は、この重要な規制対応プロジェクトにおいて、PMOとしてチームマネジメントを支援する役割を担います。 経験豊富なメンバーからのサポートを受けながら、専門知識を深め、グローバルな規制対応に貢献できる貴重な機会となるでしょう。

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