【PMO】製薬業データ一元管理計画策定支援案件・求人

業務委託

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案件詳細: 大手国内製薬業のお客様にて、rTR（リバース・トランスレーショナル・リサーチ：reverse Translational Research）を見据えた薬の副作用情報の利活用を、国内外の拠点を串刺しで実施するための中長期計画をとりまとめるプロジェクトに参画。
開発言語: JP1 BIツール
必須スキル・経験: ・議事録や提案書などの各種ドキュメントの作成経験（パワポ、Excel、ACCESSなど）・コミュニケーション能力（フルリモートでも円滑に人下関係を築ける方）・笑顔で仕事の出来る方・PMO経験
尚可スキル・経験: ・製薬業の経験・大量データの収集・分析・BIツール等で表示するなど、データを扱う業務をした経験
職種・ポジション: PMO
業界: 医療・福祉
精算基準時間: 160時間
参画時期: 2026/01
勤務時間: 09:00-18:00
出社頻度: フルリモート
面談回数: 2回
商談方法: オンライン
最終更新日時: 2026/01/13 15:00:30

おすすめポイント

製薬業界では、薬の副作用情報を一元管理し、その利活用を促進することが、安全性向上と研究開発の効率化に不可欠です。本案件は、国内外の拠点に分散する情報を統合し、中長期的な計画を策定することで、より迅速かつ正確な意思決定を支援します。 PMOとしての経験を活かし、製薬業界の発展に貢献できる、やりがいのあるプロジェクトとなるでしょう。

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